Депутатка Дніпропетровської обласної ради Олена Чиркова назвала дітей із генетичними захворюваннями “дебілами” під час засідання бюджетної комісії, де обговорювали дофінансування центру медичної генетики і пренатальної діагностики імені Веропотвеляна у Кривому Розі. Що відомо подію, яка викликала резонанс, та як відреагувала на це влада – у матеріалі “Дніпро Оперативний”, повідомляє 49000.
У місцевому Telegram-каналі оприлюднили запис онлайн-зустрічі представників комісії, яка пройшла 18 березня. На відео чутно та видно, як Чиркова заявила:
“…Ви ж чуєте, їх доправляють на безплатну діагностику. Мета була така: підтримка державної програми, щоб у нас не було дебілів і прочих. Ну, ви згідні? Це інша інваріантність, розумієте?”.
Незабаром Олена Чиркова опублікувала на своїй сторінці у Facebook допис, в якому визнала свою провину та публічно вибачилася:
“Хочу публічно попросити вибачення за слова, сказані мною під час засідання бюджетної комісії обласної ради… Це моя відповідальність.Прошу вибачення у батьків, у родин, які щодня живуть із цими випробуваннями, у лікарів, які борються за здоров’я цих дітей, і в усіх, кого образили мої слова”.
Реакція Омбудсмана Лубінця
Після масового розголосу Уповноважений Верховної Ради України з прав людини Дмитро Лубінець повідомив про відкриття провадження щодо публічного приниження гідності дітей та пообіцяв, що компетентні органи нададуть оцінку діям посадовиці.
Також підкреслив, що образливі висловлювання щодо дітей є неприпустимими, особливо якщо йдеться про дітей із захворюваннями.
“За подібні висловлювання має бути відповідальність. Така поведінка є неприпустимою, і ми не маємо допустити її нормалізації в публічному або офіційному просторі”, – йдеться в публікації Лубінця.
Заява Громадської спілки “Орфанні захворювання України”
Громадська спілка “Орфанні захворювання України” також висловила різке засудження. У заяві, опублікованій на офіційній сторінці організації у Facebook, йдеться, що такі висловлювання є “неприйнятними” та “ганьбою”, особливо зараз: коли новонароджені можуть втратити шанс на ранню діагностику тяжких генетичних захворювань через відсутність фінансування.
“Ми вимагаємо: публічних вибачень; чіткої реакції та оцінки таких висловлювань; недопущення мови дискримінації в органах влади”.